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크로마, 시리즈A 1.25억弗..”후성유전학 편집모듈 개발"
입력 2021-11-19 13:15 수정 2021-11-19 19:34
바이오스펙테이터 노신영 기자
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히스톤단백질 메틸화로 유전자 침묵∙활성 조절. ‘DNA 복구과정 우회’로 기존 유전자치료제 면역원성(immunogenic) 및 비정상 단백질 부작용 위험 감소
유전자치료제 개발회사 크로마 메디슨(Chroma Medicine)이 지난 17일(현지시간) 시드 및 시리즈A로 1억2500만달러의 투자금을 유치하며 첫 출범을 발표했다.
이번 시드에 참여한 투자자는 소피노바(Sofinnova partners)의 아틀라스 벤처(Atlas Venture)와 뉴패스 파트너스(Newpath Partners), 시리즈A는 코모란트 에셋(Cormorant Asset Management)이 리드했으며, 카스딘 캐피탈(Casdin Capital), 야누스 핸더슨(Janus Henderson Investors), 오메가(Omega Funds) 등 5개 투자사가 참여했다.
크로마는 유치한 투자금을 자사 후성유전학 기반 유전자 편집 플랫폼과 유전질환 신약 파이프라인의 개발을 지원하는데 사용할 계획이다.
후성유전학은 DNA 서열의 절단 및 편집과정을 거치지 않으면서 타깃 유전자의 발현양상을 조절하게 된다. 예를 들어 DNA에 결합하는 히스톤 단백질의 메틸화가 진행되면 RNA 중합효소(polymerase)가 DNA에 결합하지 못해 유전자 발현이 억제된다. 반대로 탈메틸화 효소를 통해 히스톤 단백질의 탈 메틸화를 유도하면 중합효소가 DNA에 접근할 수 있어 유전자의 발현을 유도하게 된다.... <계속>
