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펠레메드, ‘FLT3/RET 이중저해제’ AML “ASCO 발표”
입력 2022-05-24 10:07 수정 2022-05-25 10:32
바이오스펙테이터 서윤석 기자
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FLT3/RET 이중저해제 ‘PLM-102’..급성골수성백혈병(AML) 마우스 모델서 내성극복 및 항암효과 확인..내년 국내∙미국 임상시험계획(IND) 제출 목표
펠레메드(PeLeMed)는 23일 FLT3/RET 이중저해제 후보물질 ‘PLM-102’의 전임상 연구결과를 미국 임상종양학회 2022(ASCO 2022)에서 발표한다고 밝혔다.
펠레메드의 표적항암제 후보물질 PLM-102는 급성 골수성백혈병(AML) 치료제인 FLT3 저해제 ‘조스파타(Xospata®, gilteritinib)’ 등 기존 약물로 치료 이후 내성으로 나타나는 FLT3 저항성 돌연변이(D835Y, F691L)까지 표적한다. 펠레메드는 내년 한국과 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획서(IND) 제출를 목표로 하고 있다.
이번 ASCO에서 펠레메드는 기존 약물인 조스파타와 함께 PLM-102의 △인비트로 억제 효능(in vitro biochemical, cellular) △동물모델 연구(in vivo Efficacy) △기전연구(Mode of Action) 등을 발표한다.
구체적으로 PLM-102는 결합능력(Binding affinity) 실험에서 FLT3/AXL 저해제 조스파타와 비교해 낮은 용량에서도 결합하는 우수한 Kd값을 나타냈다. PLM-102의 Kd값은 정상형 FLT3에 대해 0.019nM(vs 1.4nM), TKD 돌연변이에 0.01~1.1nM(vs 0.16~19nM)의 결과로 조스파타보다 낮은 Kd값을 보였다.... <계속>
