바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 천승현 기자

JW중외제약은 일본 기업 재팬토바코(Japan Tobacco)와 신성 빈혈치료제 ‘JTZ-951’에 대한 국내 임상 및 판매 라이선스계약을 체결했다고 17일 밝혔다.

재팬토바코가 개발 중인 ‘JTZ-951’에 대해 JW중외제약이 국내에서 후속 임상시험을 진행하고 독점적으로 판매하는 조건이다.

신성 빈혈은 만성 신장병 환자에서 심각한 합병증의 하나로 신장 기능 장애에 따른 신장에서의 조혈호르몬 제제(EPO) 생산 능력 감소가 주된 요인으로 꼽힌다. 신장 빈혈에 의한 적혈구 수의 감소에 따른 산소 공급 부족은 장기에서의 에너지 생산을 저하시켜 일상생활에서 운동능력과 활동성의 저하를 야기한다. 국내 신성빈혈치료제 시장 규모는 약 800억원으로 추산된다.

회사에 따르면 ‘JTZ-951’은 기존 조혈호르몬 제제(EPO)보다 우수한 안전성과 사용편의성을 가질 것으로 기대되는 새로운 개념의 신성 빈혈치료제로 평가받는다. 현재 일본에서 2상 임상시험을 진행 중이다.

이 약물은 프롤린 수산화효소를 저해, 저산소유도인자(HIF)의 분해를 막고 조혈호르몬 제제(EPO)의 생산을 향상시킨다. 철분 대사의 발현에 관여해 적혈구의 생산을 높이는 새로운 기전의 신약이다. 기존 신성빈혈치료의 표준치료제인 조혈호르몬제 주사 대신 경구 투여가 가능해 환자들의 복용 편의성을 높였다는 점이 특징이다.

재팬토바코는 윈스턴, 카멜, 메비우스 등을 생산하는 세계적인 담배회사로 의약품 사업에서도 두각을 나타내고 있다. 그 동안 의약품 R&D에 지속적인 투자를 통하여, 노바티스, 길리어드 등의 다국적제약사에 기술수출을 해왔으며, 회사 전체의 매출은 지난해 약 22조원에 달한다.

한성권 JW중외제약 대표는 “이번 계약으로 신성빈혈치료제 분야에서 새로운 파이프라인을 확보하게 됐다”며 “가능한 빠른 시일 내에 국내 환자를 대상으로 한 임상을 거쳐 상품화를 추진할 예정”이라고 말했다.

▲한성권 JW중외제약 대표(왼쪽)와 후지모토 무네아키 제팬토바코 의약사업부장