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엘레베이션, "끝내" 'CLDN18.2 ADC' 포기..70% 해고

입력 2025-03-24 06:48 수정 2025-03-24 17:36

바이오스펙테이터 김성민 기자

이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
작년 CLDN18.2 ADC 'EO-3021' 기대보다 낮은 데이터 도출후, 결국 개발중단 결정..CEO "임상1상 데이터 기반 중단..위험대비 이점, 경쟁력 없어"

엘레베이션,

엘레베이션 온콜로지(Elevation Oncology)가 끝내, 클라우딘18.2(CLDN18.2) 약물개발 대열에서 이탈한다. 개발중단의 여파로 인력 70%를 해고하는 구조조정도 수반된다.

이미 엘레베이션은 지난해 8월 중국에서 사들였던 CLDN18.2 항체-약물접합체(ADC) ‘EO-3021’의 미국 임상결과를 첫 공개하면서 기대보다 낮은 효능에 실망감을 자아냈었고, CLDN18.2 저발현 환자에게서는 효능이 없었다. 토포이소머라아제(TOP1) 저해제 페이로드(payload)의 붐 속에서, EO-3021은 MMAE를 이용했고 약물항체비율(DAR)은 2이다.

앞선 움직임으로 BMS도 라노바메디슨(LaNova Medicines)에 MMAE 기반 CLDN18.2 ADC의 권리를 반환했다. 다만 BMS가 지난 2022년 터닝포인트 테라퓨틱스(Turning Point Therapeutics)를 41억달러에 인수하면서 딸려 들어왔었고 관심 에셋은 아니었다. 그 다음해 BMS가 권리를 반환한 것으로 뒤늦게 알려졌다.

다만 페이로드의 이슈로만 한정 짓기는 어려워 보인다. 미국 머크(MSD)는 지난해 8월 켈룬 바이오텍(Kelun-Biotech)과 ADC 파트너십을 추가 조정하면서, 위암과 식도암, 담도암, 췌장암 등에서 글로벌 임상1상을 진행하고 있는 TOP1 CLDN18.2 ADC ‘SKB315(MK-1200)’의 권리를 반환했다.... <계속>

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