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루닛, 로슈와 'AI 바이오마커' 티쎈트릭 3상 검증 "공개"

입력 2025-03-26 08:40 수정 2025-03-26 10:33

바이오스펙테이터 김성민 기자

이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
[AACR 2025 초록]로슈 제넨텍과 공동연구, '루닛 AI 바이오마커' PD-L1 면역관문억제제 '티쎈트릭' 기존 폐암 3상 적용해 검증..제넨텍 "PD-(L)1 치료제 이점 예측, 바이오마커 개발 필요"..루닛스코프IO "티쎈트릭 약물반응 환자 예측, 新바이오마커 가능성"

루닛, 로슈와 'AI 바이오마커' 티쎈트릭 3상 검증

루닛(Lunit)이 로슈 제넨텍(Genentech)과 인공지능(AI) 바이오마커가 PD-L1 면역항암제 ‘티쎈트릭(아테졸리주맙)’의 생존기간(OS) 이점을 예측할 가능성을 보여주는 분석결과를 첫 발표한다.

그동안 진행돼온 루닛과 로슈 제넨텍의 공동연구 파트너십이 25일(현지시간) 미국 암연구학회(AACR 2025) 초록 발표를 통해 공개됐다. 제넨텍은 이전 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행한 티쎈트릭 임상3상 데이터에 루닛의 AI 바이오마커를 적용해, 새로운 예측 바이오마커가 될 가능성을 검증했다.

지금까지 루닛은 임상연구기관과 협력해 대규모 환자 데이터셋을 확보해, 여러 암종에 걸쳐 AI 바이오마커가 PD-1, PD-L1 약물 반응을 예측할 가능성을 보여왔다. 반면 이번 공동연구는 빅파마와 협업하는 만큼 직접 제넨텍이 보유한 티쎈트릭 데이터셋을 적용하는 방식으로 진행됐다는 점이 주시할 부분이다.

AI 모델이 티쎈트릭의 임상2상 데이터를 트레이닝(training)하고, 티쎈트릭의 임상3상 데이터를 후향적으로 검증(retrospective validation)했다. 구체적으로 이전 로슈가 비소세포폐암 2차치료제 세팅에서 티쎈트릭과 화학항암제 ‘도세탁셀(docetaxel)’을 직접 비교한 POPLAR 임상2상(162명) 데이터가 AI 반응예측 모델을 개발하는데 적용됐고, 그리고 후속 연구로 진행된 OAK 임상3상(1081명) 데이터에서 AI 모델을 검증했다.... <계속>

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