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LG화학, 'XO 저해제' 통풍 3상 중단 "상업성 고려, 종료"
입력 2025-03-28 09:05 수정 2025-03-30 22:45
바이오스펙테이터 김성민 기자
앞서 EURELIA-1 3상서 1차 종결점 달성했으나, 상업성 가치 고려 "자원 재배분 결정 따른 종료"
LG화학(LG Chem)은 통풍치료제로 개발하고 있는 잔틴옥시다제(xanthine oxidase, XO) 저해제 ‘티굴릭소스타트(tigulixostat, LC350189)’의 다국가 EURELIA-2 임상3상을 중단한다고 27일 공시했다.
해당 임상3상은 고요산혈증을 동반한 통풍 환자를 대상으로 티굴릭소스타트의 효능을 평가하는 목적으로, 미국, 유럽, 한국 등 21개국에서 진행되는 임상이다(NCT05586971). 티굴릭소스타트는 1일1회 경구투여하는 약물이다.
앞서 LG화학은 지난해 11월 티굴릭소스타트의 EURELIA-1 임상3상의 탑라인(top-line) 결과, 1차 종결점으로 설정한 혈중 요산수치 감소 지표에서 모든 티굴릭소스타트 투여군에서 위약대비 통계적으로 유의미한 차이를 확인한 바 있다.
LG화학은 임상중단 결정 이유에 대해 “EURELIA-1 임상에서 티굴릭소스타트의 안전성, 위약 대비 우월성을 확인했으나, EURELIA-2 임상시험은 상업화 가치를 고려한 전략적 자원 재배분 결정에 따라 종료하기로 했다”고 설명했다.
