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한미, 'GLP/GIP/GCG' ADA 공개 1상 "4%후반 체중감소"

입력 2025-06-16 15:00 수정 2025-06-18 10:54

바이오스펙테이터 김성민 기자

이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
[ADA 2025]주1회 'GLP-1/GIP/GCG' 삼중작용제 HM15275 1상 세부결과 발표 예정, 최대 평균 4%후반대 체중감소 확인..최대 8mg 용량까지 내약성 확인.."비만 및 CVRM 질환서 추가 개발 뒷받침"

한미, 'GLP/GIP/GCG' ADA 공개 1상 "4%후반 체중감소"

한미약품(Hanmi Pharmaceutical)이 차세대 비만 치료제로 개발하는 주1회 투여 GLP-1/GIP/GCG 수용체 삼중작용제(triple agonist) ‘HM15275’의 초록 기준으로 임상1상 중간 결과에서 2.15%의 체중 감소를 확인했다.

한미약품은 미국 당뇨병학회(ADA 2025)에서 추가로 8mg 용량까지 투여한 결과를 업데이트할 예정으로, 한미약품에 따르면 최대 8mg 용량에서 약 4% 후반대 체중감소를 수반했다. 개별 환자에게서는 최대 10%의 체중감량이 관찰됐다고 덧붙였다.

한미약품은 다가오는 ADA 2025에서 HM15275의 ‘first-in-human’ 임상 데이터를 첫 발표한다. 한미약품은 해당 결과를 바탕으로 오는 하반기 고용량 HM15275를 장기투여해 효능을 평가하는 비만 임상2상을 시작할 예정이다.

이번에 공개하는 임상1상은 건강한 피험자 대상 단일용량상승시험(SAD)과 비만 대상 다중용량상승시험(MAD) 결과이다. SAD 파트는 건강한 피험자(BMI 20~27)를 대상으로 HM15275를 1, 2, 4mg 피하투여(SC)하고, MAD 파트는 비만 환자(BMI 30~45)를 대상으로 HM15275를 4가지 용량으로 나눠 1mg, 0.5m, 0.5~2mg, 0.5~4mg, 0.5~8mg을 피하투여했다. 4회 투여후 각각 최대 29일, 57일까지 효능을 평가했다(NCT06481098).... <계속>

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