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화이자, 입랜스 후속 ‘CDK4 저해제’ 유방암 “PFS 40%↑”
입력 2026-03-19 12:39 수정 2026-03-19 12:39
바이오스펙테이터 이주연 기자
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CDK4 저해제 ‘아터모시클립’, CDK4/6 저해제比 안전성↑ 기대..’HR+ HER-유방암’ 2상서 “PFS 40% 개선”..1차세팅 병용 3상 진행중
화이자(Pfizer)는 CDK4 저해제 ‘아터모시클립(atirmociclib)’이 유방암 2차치료제 세팅에서 무진행생존기간(PFS)을 최대 40% 개선시킨 결과를 공개했다.
화이자는 앞서 지난 2015년 CDK4/6 저해제 ‘입랜스(Ibrance, palbociclib)’를 해당 기전에서 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 유방암 치료제로서 승인받은 바 있다.
화이자는 아터모시클립이 CDK4만 선택적으로 타깃하도록 설계돼 기존 CDK4/6 저해제보다 차별화된 효과 및 안전성을 나타낼 것으로 기대한다. 참고로 알버트 부를라(Albert Bourla) 화이자 대표는 지난 1월 JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPM 2026)에서 “아터모시클립의 초기임상 데이터를 통해 기존 CDK4/6 저해제보다 나은 결과를 얻을 수 있을 것이라고 확신하게 됐는데, CDK4가 유방암 세포에 매우 선택적으로 작용하고 골수세포에는 덜 작용하기 때문이다. 부작용을 유발하는 주된 원인은 CDK6이다”라고 설명한 바 있다.
화이자는 지난 17일(현지시간) 아터모시클립의 긍정적인 유방암 임상2상 탑라인 데이터를 발표했다.... <계속>
