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바이오젠, ‘타우 ASO’ AD 2상 “혼재 불구, 3상 진행”
입력 2026-05-15 12:01 수정 2026-05-15 13:26
바이오스펙테이터 이주연 기자
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“타우생성 저해” ASO ‘디라너센’, AD 2상서 "1차종결점 도달 실패”..타우병리 감소·인지기능 개선 효과..허가개발 진행
바이오젠(Biogen)은 알츠하이머병(AD)을 적응증으로 타우(tau) 생성을 저해하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)의 임상2상 탑라인 결과를 공개했다.
바이오젠의 타우 ASO ‘디라너센(diranersen, BIIB080)’은 앞서 지난 2019년 12월 바이오젠이 아이오니스 파마슈티컬(Ionis Pharmaceuticals)에 4500만달러를 지급하며 라이선스 옵션을 행사해 확보한 에셋이다.
회사에 따르면 이번 임상2상 결과 디라너센의 타우병리 감소 및 인지기능 개선효과를 확인했다. 다만 치매평가척도의 용량반응을 평가하는 1차종결점을 달성하지 못했다. 바이오젠은 디라너센을 허가(registrational) 개발단계로 진행시킬 계획이다.
이같은 혼재된 결과로 바이오젠 주가는 당일 7.91%까지 하락했다.... <계속>
