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로이반트, '바이엘서 L/I' 폐고혈압 ‘일1회 흡입제’ 2상 성공
입력 2026-09-10 06:55 수정 2026-09-10 15:28
바이오스펙테이터 이주연 기자
▲출처=로이반트 발표자료
로이반트(Roivant Science)는 흡입형 sGC(soluble guanylate cyclase) 활성화제(activator) ‘모슬리시구아트(mosliciguat)’의 성공적인 폐질환 임상2상 결과를 공개했다.
앞서 로이반트는 2년전 바이엘(Bayer)로부터 계약금 1400만달러를 포함해 총 2억9400만달러 규모로 모슬리시구아트를 라이선스인(L/I)했으며, 모슬리시구아트를 개발하기 위해서 자회사로 신규 반트사인 풀모반트(Pulmovant)를 설립해 간질성폐질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 임상을 진행했다.
회사에 따르면 모슬리시구아트는 산화질소(NO) 및 고리형 구아노신 모노포스페이트(cGMP) 신호전달경로에 관여하는 효소인 sGC를 활성화하며, 폐조직 저산소증 및 산화스트레스 증가 등의 질환에서 혈관확장(vasodilation)을 유도하는 컨셉의 흡입제형 약물이다. 특히 모슬리시구아트는 NO 및 헴(Heme)에 독립적이므로, 산화스트레스가 심한 폐고혈압 및 간질성 폐질환(ILD)과 같은 NO와 헴이 부족한 질환에서도 sGC 효소활성을 더 많이 보존할 수 있을 것으로 기대한다.
또한 로이반트는 모슬리시구아트가 1일1회 투여하는 방식이라고 강조했다. 기존 승인받은 ‘타이바소(Tyvaso)’ , ‘유트레피아(Yutrepia)’ 등의 ‘트레프로스티닐(treprostinil)’ 성분물질 치료제의 경우 약 5배의 1일투여(최대 48번 흡입/일)로 투여간격이 짧으며, 원치않는 기침 등의 부작용도 있다.... <계속>
