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큐리언트, 'CDK7 저해제' 고형암 1상 "ESMO 공개"
입력 2026-10-19 10:30 수정 2026-10-19 10:30
바이오스펙테이터 김성민 기자
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'모카시클립' 단독투여 용량증량 1상 결과, ESMO서 포스터 발표 예정..초기 임상서 고형암 대상 PR 2건, SD 16건 등 효능과 안전성, 약동학적 데이터 확인
큐리언트(Qurient)는 유럽 종양학회회(ESMO 2026)에서 CDK7 저해제 ‘모카시클립(mocaciclib, Q901)’의 고형암 임상1상 데이터를 공개한다. 큐리언트는 오는 23일부터 27일(현지시간) 스페인 마드리드에서 열리는 ESMO에서 포스터 발표를 앞두고, 모카시클립의 임상1상 결과에 대한 초록이 공개됐다고 19일 밝혔다.
이번 ESMO에서는 큐리언트는 모카시클립의 임상1상 용량증량(dose-escalation)에서 확인한 안전성, 약동학·약력학 분석, 초기 효능분석 등 결과를 발표할 예정이다.
임상1상은 진행성 고형암 환자 65명을 대상으로 모카시클립 용량을 18mg/m²에서 시작해 6번째 단계인 168mg/m²까지 증량했고, 임상 초기 안전성 평가결과를 바탕으로 투약 빈도를 높인 3주 투약·1주 휴약 투여 프로토콜을 함께 평가했다. 큐리언트에 따르면 임상참여 환자는 최대 17개종의 항암제를 투여받았고, 투약기간 동안 관리가능한 내약성 프로파일을 보여 이를 바탕으로 임상2상 권장용량(RP2D)을 126mg/m²로 확정했다.
초기 효능 시그널도 확인했다.... <계속>
