기사본문
에이비엘, PD-L1xLAG-3 이중항체 등 "2건 AACR발표"
입력 2021-04-12 13:40 수정 2021-04-13 15:16
바이오스펙테이터 김성민 기자
이 기사는 '프리미엄 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
[AACR 2021] 오는 2분기 국내 IND 신청 계획 PD-L1xLAG-3 이중항체 ‘ABL501' 전임상 데이터서 PD-L1 대비 높은 항암효능 확인...기존 BMS의 '우렐루맙' 독성 극복 4-1BB 이중항체 'Grabody-T' 메커니즘 및 차별성 데이터 발표
▲에이비엘 AACR 2021 발표자료, 회사제공
이중항체 신약개발 기업 에이비엘바이오(ABL Bio)는 PD-(L)1 면역관문억제제의 약물 내성을 극복하기 위한 PD-L1xLAG-3 이중항체 ‘ABL501’의 전임상 데이터를 공개한다. 에이비엘은 오는 2분기 ABL501의 국내 임상1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 제출할 계획이다.
또한 에이비엘바이오는 회사의 4-1BB(CD137) 이중항체 플랫폼 ‘Grabody-T’가 기존 4-1BB 단일클론항체 BMS의 ‘우렐루맙(urelumab)’의 독성을 극복하는 등의 작용 메커니즘을 보여주는 데이터도 공개했다. Grabody 4-1BB 이중항체 플랫폼을 적용한 PD-L1 타깃 ‘ABL503’이 미국 임상1상, 클라우딘18.2(Claudin18.2 CLDN18.2) 타깃 ‘ABL111’이 첫 환자 투약을 앞두고 있다.
에이비엘바이오는 9일부터 14일(현지시간) 열리는 미국암연구학회(AACR) 2021에서 면역항암제로 개발하는 2건의 이중항체 전임상 결과를 발표한다고 12일 밝혔다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “에이비엘바이오는 창립 이후 5년 동안 R&D에 총 역량을 집중했기에 짧은 기간 안에 경쟁력있는 면역항암 플랫폼 기술과 파이프라인을 확보할 수 있었다”며 “회사가 보유한 ’Grabody’ 플랫폼 시리즈를 기반으로 혁신적인 후보물질들을 지속적으로 개발해 나가겠다”고 말했다....
