바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 서윤석 기자

카이노스메드(Kinosmed)는 2일 미국 엠마우스라이프사이언스(Emmaus life Science)와 신약공동개발을 위한 전략적 제휴(MOU)를 맺었다고 밝혔다.

카이노스메드와 엠마우스는 전략적 제휴의 일환으로, 카이노스메드가 개발하고 있는 항암제인IRAK4 저해제 ‘KM-10544’의 상업화 개발을 위한 계약을 체결했다. 계약에 따라 카이노스메드는 엠마우스로부터 계약금 100만 달러를 현금으로 50%, 엠마우스의 보통주로 50%를 받는다.

카이노스메드는 고형암, 혈액암, 림프종 등에서 KM-10544의 기전(MOA) 연구를 마무리하고, 엠마우스는 타깃 질환 선정, 유효성, 독성 등을 확인하는 전임상 연구를 담당한다. 또, 카이노스메드는 KM-10544의 MOA연구 완료 후 기술이전에 대한 우선협상권을 엠마우스에 부여했다.

추후 기술이전 계약이 성사될 경우, 카이노스메드는 KM-10544의 특허에 대한 전용실시권을 엠마우스에 이전하게 되며, 기술이전에 대한 상세 조건은 별도 협의키로 했다.

IRAK4(interleukin-1 receptor-associated kinase 4)는 TLR/IL-1R(Toll like receptor/Interleukin-1 receptor)의 신호전달 과정에 관여하는 단백질로서 생체내 비정상적 반응으로 면역반응, 염증, 다양한 암 발생에 관여한다고 알려져 있다.

엠마우스 관계자는 “KM-10544는 치료 옵션이 제한적인 혈액암 등의 악성 종양을 치료하는 데 잠재적인 역할을 한다"며 "미국 및 그 외 시장에서 KM-10544의 상업화 가능성이 있다고 생각한다”고 말했다.

카이노스메드 관계자는 “엠마우스는 임상개발을 마치고 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가까지 받는 등 임상 개발 연구에 강점을 가지고 있다”며 “KM-10544를 시작으로 공동 개발을 확대할 것”이라고 말했다.

한편, 미국 캘리포니아에 소재한 엠마우스는 기초 연구 및 임상 관련 연구를 하고 있으며 겸상적혈구 질환(Sickle cell disease) 치료제 ‘엔다리(Endari, L-glutamine oral powder)를 FDA로부터 2017년 승인받았다.