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로슈, ‘BBB셔틀’ Aβ항체 AD 1b/2a상 "ARIA 5%이하"
입력 2025-07-30 14:00 수정 2025-07-30 14:00
바이오스펙테이터 이주연 기자
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BBB 셔틀부착 아밀로이드 항체 ‘트론티네맙’, 초기임상서 7개월차 아밀로이드음성 환자비율 91%..ARIA-E 5%보다 낮아 경쟁약물比 "안전성 이점"..”올해 임상3상 시작”
로슈(Roche)의 차세대 아밀로이드 항체 ‘트론티네맙(trontinemab)’이 투여 7개월차에 아밀로이드 음성 환자비율을 90% 넘게 나타내고, ARIA 부작용이 5% 이하로 발생한 긍정적인 임상결과를 내놨다.
로슈는 트론티네맙으로 알츠하이머병의 적응증을 확대한 두가지 임상3상을 올해 안에 시작할 계획이다.
트론티네맙은 아밀로이드베타(Aβ) 단일항체 ‘간테네루맙(gantenerumab)’에 트랜스페린 수용체 1(TfR1) 타깃 혈뇌장벽(BBB) 셔틀인 ‘브레인셔틀(Brainshuttle)’ 모듈을 부착한 이중특이적 2+1 모듈형 융합단백질이다. 앞서 로슈는 지난 2022년 간테네루맙의 임상3상 결과판독후 효능부족을 이유로 개발을 중단한다고 발표한 바 있다.
로슈는 지난 28일(현지시간) 트론티네맙의 임상1b/2a상에서 도출한 데이터를 공개했다. 로슈는 해당 결과를 지난 27일부터 30일까지 캐나타 토론토에서 열리는 알츠하이머협회 국제학회(AAIC)에서도 발표했다.... <계속>
