기사본문
릴리, 메이라 '초희귀 안구질환' AAV 4.75억弗 L/I
입력 2025-11-12 06:54 수정 2025-11-13 06:33
바이오스펙테이터 이주연 기자
이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
계약금 7500만달러, 연내 英·美 승인신청 LCA4 유전자치료제..메이라 유전자치료 기술 등 독점권도 확보
일라이 릴리(Eli Lilly)는 지난 10일(현지시간) 메이라GTx(MeiraGTx)로부터 초희귀(ultra-rare) 유전성 안구질환을 타깃하는 유전자치료제 ‘AAV-AIPL1’을 라이선스인(L/I)했다고 밝혔다.
최근 유전자치료제 개발을 중단하는 업계 상황에서 나온 딜이다.
계약에 따라 릴리는 메이라GTx에 계약금으로 7500만달러를 지급한다. 또한 메이라GTx는 4억달러 이상의 마일스톤을 받을 수 있다. 메이라GTx는 기업발표(corporate presentation)에서 AAV-AIPL1와 관련한 단기마일스톤(near-term milestone)으로는 최대 1억3500만달러를 받을 수 있다고 설명했다. 약물승인 이후 단계별 판매 로열티는 별도다.
릴리가 이번 딜을 통해 전세계 독점권을 확보한 AAV-AIPL1은 레버선천성흑암시 4형(Leber congenital amaurosis-4, LCA4)을 적응증으로 하는 유전자치료제다. 망막하주사(subretinally)를 통해 AIPL1 유전자를 망막 중심부의 원뿔세포와 간상세포에 전달하는 기전이다.... <계속>
