바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

유빅스테라퓨틱스(Ubix Therapeutics)는 B세포 림프종 치료제로 개발하고 있는 BTK 분해약물(degrader) ‘UBX-303-1’이 국가신약개발사업단(KDDF)의 2025년 2차 국가신약개발사업 임상 과제로 선정돼, 협약을 체결했다고 24일 밝혔다.

이번 과제를 통해 2027년 9월까지 2년 동안 UBX-303-1의 임상개발비를 지원받게 된다.

유빅스테라퓨틱스는 재발성 또는 불응성 B세포 림프종 환자를 대상으로 UBX-303-1의 미국과 국내 임상1상을 진행하고 있고, 현재 초기 용량군에서 경구흡수율(oral bioavailability), 약력학적(PD) 활성, 내약성을 확인한 후 용량증량을 진행하고 있다.

UBX-303-1은 세포내 단백질 분해시스템인 유비퀴틴-프로테아좀 시스템(ubiquitin-proteasome system, UPS)을 이용해 치료타깃을 없애는 표적단백질분해(TPD) 접근법이 적용됐다. BTK는 B세포 림프종 환자에게서 과발현, 과활성화된 타깃으로, 지금까지는 BTK 저해제가 치료옵션으로 쓰인다.

B세포 림프종은 혈액암으로 다양한 치료옵션이 나와 있으나, 약물 저항성과 재발이 빈번해 여전히 미충족 수요가 높은 질환이다. 대표적인 아형(subtype) 가운데 하나인 만성림프구성백혈병(CLL)은 전체 환자의 50% 이상이 3·4차 치료로 이어지고 있는 등 신규 치료옵션이 필요하다.

서보광 유빅스테라퓨틱스 대표는 “UBX-303-1은 경쟁 BTK 분해약물 대비 더 광범위한 BTK 내성 변이에 대한 활성을 가지며, B세포수용체(BCR) 신호전달의 주경로와 우회경로를 모두 차단할 수 있어, 보다 근본적인 치료가 가능할 것으로 기대하고 있다”며 “이번 과제 선정으로 UBX-303-1의 임상개발을 더욱 가속화하겠다“고 말했다.