바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

에이비엘바이오(ABL Bio)는 미국 자회사 네옥바이오(NEOK Bio)에 제3자배정 유상증자 방식으로 2500만달러(약 377억원)를 추가 투입한다고 30일 밝혔다.

이는 지난해 9월 진행된 3000만달러(약 452억원) 규모의 연구개발비 지원에 이은 네옥바이오 대상 2번째 시리즈A(Series A) 투자다.

네옥바이오는 해당 자금을 토포이소머라아제1(TOP1) 저해제 페이로드 기반 ROR1xB7-H3 이중항체 ADC ‘ABL206(NEOK001)’, EGFRxMUC1 이중항체 ADC ‘ABL209(NEOK002)’의 임상을 가속화하는데 사용할 예정이다. 네옥바이오는 ABL206, ABL209에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있고, 에이비엘바이오가 지분 100%를 보유하고 있다.

에이비엘바이오는 현재 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ABL206, ABL209의 임상시험계획서(IND) 승인을 받은 상태로, 연내 고형암 대상 임상1상을 시작할 에정이다. 두 후보물질 모두 오는 2027년 임상1상 중간 데이터를 공개할 예정이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이중항체 ADC는 아직 승인된 약물은 없으며, 글로벌 기업들로부터 기존 ADC의 한계를 극복하기 위한 차세대 모달리티(modality)로 새롭게 주목받고 있는 분야다. 네옥바이오는 최적의 임상 전략을 수립했다”며 “네옥바이오가 미국 바이오 기업 가운데서도 이중항체 ADC 임상개발로 앞서가고 있고, 이러한 강점을 유지하기 위해서는 임상개발 속도를 높이는 것이 중요하다”고 말했다.