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릴리, ‘TOP1' 넥틴-4 ADC 방광암 초기임상 “긍정적”
입력 2026-06-02 09:01 수정 2026-06-02 09:01
바이오스펙테이터 이주연 기자
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[ASCO 2026] Nectin-4 ADC ‘LY4052031’, “TOP1 페이로드”로 MMAE 내성극복 도전..방광암 1상서 “ORR 42%"
일라이릴리(Eli Lilly)는 넥틴-4(Nectin-4) 항체-약물접합체(ADC)인 ‘LY4052031’이 방광암 초기임상에서 경쟁력있는 결과를 나타냈다고 알렸다.
초기임상 결과 전체반응률(ORR)이 42%로 나타났으며, 특히 이전에 방광암 표준치료제(SoC)인 넥틴-4 ADC ‘파드셉(Padcev, enfortumab vedotin)’으로 치료받은 적 없는 환자하위군에서는 ORR이 67%까지 나타났다.
릴리는 페이로드(payload)가 파드셉과 다른 LY4052031이 대체치료제(alternative therapies)로서 치료효과를 보일 것으로 기대한다.
릴리는 지난달 29일(현지시간) LY4052031의 긍정적인 임상1상 결과를 미국 임상연구학회(ASCO 2026)에서 구두발표했다. 발표는 고파 아이어(Gopa Iyer) 뉴욕 메모리얼 슬론 케터링 암센터 종양내과 전문의(MD)가 맡았다.... <계속>
