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中이노벤트-다케다, 'CLDN18.2 ADC' 위암3상 "PFS 개선"
입력 2026-06-08 06:45 수정 2026-06-08 06:45
바이오스펙테이터 이주연 기자
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작년 10월 '114억弗 빅딜' 후기임상 에셋 2가지 중 하나..위암 3차세팅 3상서 “PFS 개선” 1차종결점 달성..구체결과 비공개..中NMPA 우선심사 접수
중국 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)는 클라우딘18.2(CLDN18.2) 항체-약물접합체(ADC)인 ‘알코타툭 타바테칸(arcotatug tavatecan, IBI343, TAK-921)’이 위암 3차치료제 세팅 임상3상에서 무진행생존기간(PFS)을 개선하며 1차종결점을 달성한 결과를 공개했다.
앞서 이노벤트는 지난해 10월 다케다(Takeda)와 계약금 12억달러, 총 114억달러 규모의 빅딜을 맺으며 알코타툭 타바테칸을 포함한 후기임상단계 2가지 에셋의 권리와 추가로 초기임상단계 에셋 1가지에 대한 옵션을 라이선스아웃(L/O)한 바 있다.
다케다의 파트너사인 이노벤트는 지난 4일(현지시간) 알코타툭 타바테칸의 성공적인 위암 임상3상 결과를 밝혔다.
이노벤트는 이와함께 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 알코타툭 타바테칸의 신약허가신청서(NDA)를 우선심사(priority review) 대상으로 접수받았다고 덧붙였다. 회사는 클라우딘18.2 ADC 중에서 최초로 규제당국에 승인신청된 것이라고 강조했다.... <계속>
