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에이비엘, 'CLDN18.2x4-1BB' 단독 1상 ORR 18% "개선"
입력 2025-07-02 10:31 수정 2025-07-02 10:43
바이오스펙테이터 김성민 기자
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CLDN18.2 발현 위식도암 1상 결과 업데이트, 이전 ESMO 2024 ORR 16% 대비 개선..Clinical Cancer Research 1상 결과 게재
에이비엘바이오(ABL Bio)가 아이맵(I-Mab)과 공동개발하는 클라우든18.2(CLDN18.2)x4-1BB 이중항체 ‘지바스토믹(givastomig, ABL111)’의 단독투여를 평가하는 CLDN18.2 발현 위식도암(GEJ) 임상1상에서 전체반응률(ORR) 18%로 개선됐다고 2일 업데이트했다.
이전 발표했던 지바스토믹 단독투여 임상1상에서 추가 모집된 환자 가운데 1명에게서 부분반응(PR)이 관찰되면서, ORR 수치가 기존 16%에서 18%로 개선됐다.
아이맵은 임상1상에서 확인한 지바스토믹의 초기효능, 안전성 데이터를 기반으로 위암 1차치료제 세팅에서 병용투여 임상1b상을 진행하고 있다. 이번달초 유럽종양학회 소화기암(ESMO GI 2025)에서 지바스토믹과 PD-1 ‘옵디보’, 화학항암제를 병용투여한 임상1b상 결과가 공개될 예정이다. 초록에 따르면 임상1b상에서 병용투여시 ORR 71%가 도출됐고, 현재 진행하고 있는 용량확장(dose expansion) 코호트와 동일용량군에서는 ORR이 83%로 나왔다. 이에 앞서 단독투여 임상1상 결과가 논문을 통해 발표됐다.
에이비엘바이오는 이날 아이맵과 공동개발하는 지바스토믹 단독투여의 CLDN18.2 양성 위암 대상 임상1상 결과가 미국암학회(AACR)에서 발행하는 클리닉캔서리서치(Clinical Cancer Research, CCR)에 게재됐다고 밝혔다.... <계속>
