바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 이주연 기자

에이프릴바이오(Aprilbio)는 지난 2024년 미국 에보뮨(Evommune)에 계약금 1500만달러, 총 4억7500만달러 규모로 라이선스아웃(L/O)했던 IL-18 결합단백질(BP) ‘APB-R3(EVO301)’에 대해 임상개발에 필요한 주요 물질과 마스터세포은행(MCB)을 물질이전계약(MTA)에 따라 에보뮨에 이전한다고 24일 밝혔다.

에이프릴바이오에 따르면 지난 2024년 6월 에보뮨과 APB-R3에 대한 기술이전 계약을 체결한 이후, 임상 및 후속개발에 필요한 의약품 원료와 물질을 생산해 에보뮨에 이전해 왔다. 이번 수정계약은 이러한 물질이전의 연장선에서 체결된 것으로 수정계약의 금액은 총 43만달러(약 6억원)다. 회사는 대금이 인보이스(invoice) 발행 후 30일 이내 입금 예정이라고 설명했다.

이번 계약에 따라 찰스리버 래버로터리(Charles River Laboratories)의 미국 내 GMP 시설에 보관중인 에이프릴바이오 소유의 잔여 MCB에 대한 소유권과 향후 보관·관리 책임이 에보뮨으로 이전된다. MCB는 바이오의약품 생산을 위한 핵심원료로, 향후 임상용 의약품 생산 및 후속개발을 위해 안정적인 공급기반을 확보하는 데 중요한 역할을 한다.

에이프릴바이오 관계자는 “이번 계약은 에보뮨이 APB-R3의 후속개발을 차질없이 진행하기 위해 필요한 핵심물질을 확보하는 과정”이라며 “임상 결과발표를 앞두고 에보뮨이 APB-R3의 개발의지가 강함을 확인했다”고 말했다.

에보뮨은 오는 9월 30일(현지시간) APB-R3의 아토피피부염(AD) 임상2a상 최종결과를 발표할 예정이다. 참고로 에보뮨이 올해 초 공개한 탑라인 데이터에서 APB-R3을 정맥주사(IV)로 1일차와 28일차에 각각 투여한 결과, 12주차에 아토피피부염 병변 평가지표(EASI)를 위약군 대비 33%p 개선한 긍정적인 결과를 나타낸 바 있다.