바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

미국 머크(MSD)가 GLP-1/GCG 수용체 이중작용제 ‘에피노페그듀타이드(efinopegdutide, MK-6024)’의 대사이상관련 지방간염(MASH) 임상2b상에서 약물 경쟁력을 보여주는 결과를 공개했으며, 글로벌 최고권위지인 란셋(The Lancet)에 동시 게재됐다.

머크는 9일(현지시간) 미국 간학회(AASLD) 주최 더리버 미팅(The Liver Meeting)에서 에피노페그듀타이드 임상2b상에서 긍정적인 결과를 발표했다고 밝혔다. 머크가 한미약품(Hanmi Pharmaceutical)에서 사들인 약물로, 한미약품이 이전 J&J에 기술이전했다가 혈당감소 효능이 내부 기준을 총족하지 못해 반환받았다가 적응증을 바꿔 2020년 다시 머크에 라이선스아웃한 후보물질이다.

엘리아브 바(Eliav Barr) 머크연구소 글로벌 임상개발 최고의학책임자(CMO)는 “MASH는 간경화와 간부전으로 이어질 위험이 있어, 새로운 치료옵션이 시급하다”며 “우리는 이번 결과를에 고무돼 있으며, 에피노페그듀타이드가 MASH 해소(resolution)와 섬유화 완화(fibrosis regression)라는 임상적으로 의미있는 반응을 나타낼 잠재력을 보여준다”고 말했다.

이번 에피노페그듀타이드의 효능 결과는 앞서 초록을 통해 1차 종결점과 주요 2차 지표에 달성한 결과가 먼저 공개됐고, 현장에서 체중, 부작용 프로파일, 혈액 지질지표, 혈당 등 세부 결과가 발표됐다. 에피노페그듀타이드는 MASH 해소에서 동등 이상의 효능을 보이고 있고, 섬유화 개선 측면에서는 경쟁력을 보이고 있다.... <계속>