본문 바로가기

바이오스펙테이터

기사본문

로슈, ‘CD19x4-1BB’도 림프종 1상 중단.."내부기준 미충족"

입력 2026-04-27 16:00 수정 2026-04-27 16:16

바이오스펙테이터 신창민 기자

이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
[1Q26 실적발표] 림프종서 CD19x4-1BB, CD20xCD3 ‘컬럼비’ 병용요법 실패, 작년 이어 4-1BB 에셋 ‘또 중단’..로슈, 오랜 시도 ‘백혈구 이동’ 타깃 항체 IBD도 “또 실패”

로슈, ‘CD19x4-1BB’도 림프종 1상 중단.."내부기준 미충족"

로슈(Roche)가 초기임상 단계의 4-1BB 타깃 항암제 개발을 또다시 중단했다.

로슈는 지난 23일(현지시간) 올해 1분기 실적발표 자리에서 CD19x4-1BB 이중항체 ‘엔글루마푸스프 알파(englumafusp alfa, RG6076)’의 개발중단 결정을 밝혔다. 로슈는 엔글루마푸스프와 회사의 시판 CD20xCD3 T세포인게이저(TCE) ‘컬럼비(Columvi, glofitamab)’ 병용요법으로 B세포림프종 임상1상을 평가해왔다.

로슈는 지난해에도 FAPx4-1BB, CLDN6xCD3x4-1BB 등 초기임상 단계의 4-1BB 작용제 에셋 3개의 개발을 중단한 바 있다. 다만 로슈는 아직 DLL3xCD3x4-1BB 삼중항체 ‘클레시타미그(clesitamig, RG6524)’로 고형암 임상1상 개발을 계속 진행중이다.

로슈는 이번 파이프라인 업데이트에서 CD19x4-1BB 이중항체 엔글루마푸스프 알파를 포함해, 백혈구 이동(leukocyte trafficking)을 타깃하는 염증성장질환(IBD) 에셋 등 초기임상 단계에 있는 3건의 프로그램 개발을 중단했다.... <계속>

추가내용은 유료회원만 이용할 수 있습니다.
회원이시면 로그인 해주시고, 회원가입을 원하시면 클릭 해주세요.