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티씨노바이오, 'ENPP1 저해제' 화학병용 "1상 첫 공개"

입력 2026-09-15 09:12 수정 2026-09-15 09:18

바이오스펙테이터 김성민 기자

이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
[WCLC 2026] 'TXN10128' 1상서 EGFR 변이 폐암서 이리노테칸 병용투여시 '효능 및 안전성 데이터' 포스터 발표..ENRISE 2상 오는 4분기부터 “환자등록 시작”

티씨노바이오, 'ENPP1 저해제' 화학병용 "1상 첫 공개"

▲티씨노바이오 WCLC 2026 포스터 발표 현장

티씨노바이오사이언스(Txinno Bioscience)가 세계폐암학회(WCLC 2026)에서 포스터 발표를 통해 경구용 ENPP1 저해제 ‘TXN10128’의 임상1상 결과를 첫 공개했다.

ENPP1은 종양미세환경(TME)에서 cGAMP를 분해해 STING 신호전달을 억제하고, 면역억제성 아데노신(adenosine) 생성을 촉진하는 것으로 알려져 있다. 이에 따라 TXN10128을 투여해 STING 매개 선천성 면역을 활성화해, 종양미세환경내 면역원성(immunogenicity)을 높이는 컨셉이다.

티씨노바이오는 임상1상에서 고형암 환자를 대상으로 TXN10128 단독투여를 평가하는 임상을 진행했고, 병용요법으로 이리노테칸(irinotecan) 또는 파클리탁셀(paclitaxel)과 투여해 평가했다. 이번 임상은 안진석 삼성서울병원 교수를 포함해 가천대길병원, 전남대화순병원, 고려대구로병원 등이 참여했다.

이번에 공개한 데이터는 비소세포폐암(NSCLC)을 포함한 고형암 대상으로 진행한 총 19명 환자에게 TXN10128 700~1500mg 용량과 이리노테칸을 병용투여한 결과 가운데, EGFR 변이 비소세포폐암 환자 8명에게서 평가한 안전성 데이터다. 효능평가 결과의 경우 컷오프 시점에서 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 데이터가 1명 추가되면서, 총 9명 대상으로 평가한 결과를 업데이트했다고 회사측은 설명했다.... <계속>

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